วัคซีนโควิด-19 (bivalent) ของไฟเซอร์-ไบออนเทค พร้อมให้บริการสำหรับภาคเอกชนในประเทศไทยแล้ว

บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด ได้นำเข้าวัคซีนโควิด-19 (bivalent) : ไฟเซอร์-ไบออนเทค สำหรับภาคเอกชน (Commercialization) เพื่อให้บริการแก่โรงพยาบาลเอกชนและคลินิกต่าง ๆ โดยมีแผนพร้อมจัดส่งเพื่อเพิ่มความสะดวกในการให้บริการแก่ประชาชนทั่วไปตั้งแต่เดือนกรกฎาคมนี้ เป็นต้นไป ซึ่งการนำเข้าสำหรับภาคเอกชนดังกล่าวเป็นการเพิ่มช่องทางการเข้าถึงวัคซีน mRNA ของไฟเซอร์-ไบออนเทค ให้แก่ประชาชนในประเทศ โดยประเทศไทยเป็นประเทศแรกในการนำวัคซีนโควิด-19 เข้าสู่ตลาดเอกชน ซึ่งที่ผ่านมาไฟเซอร์ได้จัดหาและส่งมอบวัคซีนโควิด-19 ให้แก่รัฐบาลไทยสำหรับใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉินที่ได้รับการรับรองโดยองค์การอนามัยโลกขณะเกิดโรคระบาดเท่านั้น

แพทย์ มข.เตือนเฝ้าระวังโควิด XBB.1.16 แนะกลุ่มเสี่ยงฉีดวัคซีน Bivalent

แพทย์ มข.ชี้โควิด-19 สายพันธุ์ XBB.1.16 เป็นสายพันธุ์ย่อยของโอมิครอน เบื้องต้นพบว่า ติดเชื้อง่ายขึ้น แต่ความรุนแรงไม่ได้เพิ่มขึ้นจากสายพันธุ์เดิม แนะเฝ้าระวังและติดตามสถานการณ์ต่อเนื่อง ส่วนกลุ่มเสี่ยงขอให้ประเมินตนเองแล้วฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้น Bivalent โดยเร็ว หรือ Walk in มารับวัคซีนได้ที่โรงพยาบาลศรีนครินทร์ 19-30 เม.ย.นี้

หลังการเฉลิมฉลองและความสนุกสนานช่วงเทศกาลสงกรานต์ ข่าวโรคระบาดอย่างโควิด-19 ก็กลับมาอีกครั้ง หนึ่งในผู้ติดเชื้อโควิด-19 รายใหม่ จ.ขอนแก่น ระบุว่า หลังเทศกาลสงกรานต์คนสนิทติดเชื้อโควิด-19 จึงได้เฝ้าระวังและตรวจหาเชื้อวันแรกก็ยังไม่พบ ก่อนที่วันที่ 2 จะเริ่มมีอาการอ่อนเพลียเล็กน้อย และวันที่ 3 อาการเริ่มชัดเจน อ่อนเพลียมากขึ้น มีไข้สูง 38.5 องศาเซลเซียส จึงตรวจ ATK อีกครั้งแล้วพบว่าติดเชื้อโควิด-19

ประเทศไทยเตรียมรับมือกับโควิด19 สายพันธ์ใหม่ โซเชียลมีเดียมีบทบาทสำคัญในการเผยแพร่ข่าวสาร

กรมควบคุมโรคเผยผู้ป่วยโควิดช่วงสงกรานต์ 2566 เข้ารับรักษาสูงถึง 435 ราย และแนวโน้มรายใหม่เพิ่มขึ้น 2.5 เท่าของสัปดาห์ก่อนหน้า ขณะที่การแพร่ระบาดของโควิดสายพันธุ์ XBB.1.16 เพิ่มขึ้นทั่วโลก และมีรายงานคนไทยได้รับการเสนอชื่อรับรางวัลระดับโลก Covid-19 Social Media Awards 2023

ยิ้มรับสูงวัย สุขภาพกายปลอดภัย สุขภาพใจแข็งแรง

ข้อมูลจากระบบสถิติทางการทะเบียนในปี 2565 แสดงให้เห็นว่าประเทศไทยได้เข้าสู่ “สังคมผู้สูงอายุอย่างสมบูรณ์” ประเมินได้จากจำนวนประชากรไทยที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไปนั้นสูงถึงกว่า 12 ล้านคน โดยคิดเป็นอัตราส่วนที่มากถึง 18.3% ของประชากรทั้งหมด ซึ่งตัวเลขดังกล่าวสวนทางกับสถานการณ์เด็กเกิดใหม่ที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ด้วยปัจจัยหลายอย่างทั้งด้านเศรษฐกิจ สังคม รวมถึงค่านิยมที่เปลี่ยนไป และคาดการณ์ว่า ภายในปี 2574 ประเทศไทยจะมีอัตราประชากรผู้สูงอายุสูงขึ้นถึง 28% ซึ่งถือว่าเข้าสู่ “สังคมผู้สูงอายุระดับสุดยอด” (Super-Aged Society) อย่างเป็นทางการ

CGTN: จีนจับตาเชื้อโควิด-19 กลายพันธุ์ เพื่อการรับมืออย่างเหมาะสม

ปักกิ่ง - พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ - สืบเนื่องจากการคลายมาตรการคุมเข้มโควิด-19 ของจีน ผู้เชี่ยวชาญบางส่วนได้ออกมาแสดงความกังวลว่า การผ่อนคลายมาตรการในครั้งนี้อาจนำไปสู่การกลายพันธุ์ของเชื้อโควิด

“สถานการณ์ค่อนข้างน่ากังวล” สำนักข่าวซีเอ็นเอ็นรายงานโดยอ้างอิงคำกล่าวของคุณวิลเลียม ชาฟฟ์เนอร์ (William Schaffner) ศาสตราจารย์ประจำสาขาวิชาโรคติดเชื้อที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยแวนเดอร์บิลต์ (Vanderbilt University) ในเมืองแนชวิลล์ รัฐเทนเนสซี และผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของมูลนิธิโรคติดเชื้อแห่งชาติ (National Foundation for Infectious Diseases หรือ NFID)

ขณะเดียวกัน ความเสี่ยงจากอันตรายของเชื้อไวรัสสายพันธุ์ย่อยที่เกิดใหม่ในจีนนั้น “ค่อนข้างต่ำ” ดร. คริส เมอร์เรย์ (Chris Murray) ผู้อำนวยการศูนย์วิจัยสุขภาพแห่งมหาวิทยาลัยวอชิงตันในเมืองซีแอตเทิล กล่าวในรายการของสำนักข่าวซีเอ็นบีซี

CGTN: ส่องการทำงานของหอผู้ป่วยฉุกเฉินในจีน เมื่อต้องรับมือกับผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่เพิ่มสูงขึ้น

ปักกิ่ง - พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ - ชวี ฟู่เฉิง (Qu Fucheng) วัย 90 ปี กำลังรอเข้ารับการรักษาโรคโควิด-19 ที่โรงพยาบาลอู่ฮั่น จงหนาน ขณะที่ลูกชายของตนได้เห็นกับตาว่า แผนกผู้ป่วยฉุกเฉินมีผู้คนหนาแน่นเพียงใด

“พ่อของผมอาการหนักมากตอนอยู่ที่บ้าน” ผู้เป็นลูกชายให้สัมภาษณ์กับ CGTN โดยมีสีหน้าตึงเครียด “หากท่านเป็นอะไรไปเพราะผมจัดการสถานการณ์ไม่ดีพอ ผมไม่รู้เลยว่าผมจะให้อภัยตัวเองได้หรือเปล่า”

CGTN: นโยบายใหม่ของจีนในการผลักดันการวิจัยและพัฒนาวัคซีน และการฉีดวัคซีนโควิด-19

ปักกิ่ง - พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ - ขณะนี้ จีนได้ยกระดับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้มีความสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มเปราะบาง เช่น ผู้สูงอายุ เพื่อเสริมการป้องกันไวรัสให้กับประชาชน

กลยุทธ์นี้มีความเด่นชัดมากขึ้นในขณะที่ประเทศได้ผ่อนคลายมาตรการต่อต้านเชื้อไวรัส ซึ่งจะช่วยรักษาสมดุลระหว่างการควบคุมการแพร่ระบาดและการดำรงชีวิตทางสังคม

นายจง หนานซาน (Zhong Nanshan) ผู้เชี่ยวชาญด้านระบาดวิทยาและโรคระบบทางเดินหายใจระดับสูงของจีน กล่าวในการประชุมทางการแพทย์ในวันที่ 9 ธันวาคม โดยระบุว่า หัวใจสำคัญของนโยบายต้านโควิด-19 ควรเปลี่ยนจาก "หลีกเลี่ยงการแพร่กระจายของเชื้อ" เป็น "ป้องกันการติดเชื้อรุนแรง" และเขาได้เน้นย้ำว่า การฉีดวัคซีนครบทุกเข็มมีบทบาทสำคัญท่ามกลางมาตรการเพิ่มประสิทธิภาพต่าง ๆ ที่เพิ่งนำมาใช้ใหม่ของประเทศ

นายจงกล่าวว่า วิธีที่ดีที่สุดในการเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันของผู้คนต่อโควิด-19 คือการได้รับวัคซีนคนละชนิดเป็นวัคซีนกระตุ้นเข็มที่ 2 ซึ่งพัฒนาโดยเทคโนโลยีที่แตกต่างกัน เพื่อให้ได้รับการปกป้องสูงสุด

CGTN: จีนรับมือโรคระบาดด้วยแนวทางใหม่ เผยเหตุผลที่ผ่อนปรนมาตรการคุมเข้มในตอนนี้

ปักกิ่ง - พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ - SARS-CoV-2 ไวรัสต้นเหตุของโรคโควิด-19 กลายพันธุ์อย่างต่อเนื่อง โดยนับตั้งแต่ที่ไวรัสดังกล่าวเริ่มแพร่ระบาดเมื่อ 3 ปีที่แล้ว ไวรัสร้ายตัวนี้ก็ทำให้โลกผวาด้วยสายพันธุ์ต่าง ๆ ทั้งอัลฟา เบตา เดลตา แกมมา และโอมิครอน คร่าชีวิตผู้คนไปหลายล้านคน

อู๋ ซุนยู (Wu Zunyou) หัวหน้านักระบาดวิทยาแห่งศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของจีน กล่าวเมื่อวันเสาร์ที่ผ่านมาในการประชุมประจำปีว่า หากจีนนำมาตรการผ่อนคลายข้อจำกัดที่เพิ่งดำเนินการในช่วงนี้ไปใช้ในช่วงต้นปี จีนแผ่นดินใหญ่ก็น่าจะมีผู้เสียชีวิตจากโรคโควิด-19 ราว 866,000 ถึง 1 ล้านคนในปี 2565

นับจนถึงเดือนพฤศจิกายน เมื่อจีนประกาศนโยบายใหม่เพื่อผ่อนคลายมาตรการเข้มงวดหลายชุดที่ก่อนหน้านี้มีขึ้นเพื่อติดตามและลดการแพร่ระบาดของโควิด-19 จีนมีผู้เสียชีวิตจากไวรัสนี้รวมกันกว่า 5,000 ราย

เจนสคริปต์สนับสนุนการพัฒนาสเปรย์พ่นจมูกป้องกันโควิด-19 ด้วยแอนติบอดีระดับ GMP เล็งกระชับความร่วมมือระยะยาวกับไบโอเจเนซิส

สิงคโปร์ - พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ - เจนสคริปต์ ไบโอเทค คอร์ปอเรชั่น (GenScript Biotech Corporation) (1548.HK) หรือเจนสคริปต์ (GenScript) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำระดับโลก ได้ให้การสนับสนุนจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ซึ่งเป็นมหาวิทยาลัยที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัยในประเทศไทย ในการพัฒนาแอนติบอดีต่อต้านไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2) ของมนุษย์ ด้วยบริการผลิตและกำหนดลักษณะเฉพาะของแอนติบอดี แอนติบอดีเหล่านี้ได้ให้สิทธิแก่บริษัท ไฮไบโอไซ จำกัด (Hibiocy Co. Ltd.) ในการนำไปพัฒนาให้กลายเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบพ่นจมูกชื่อเวลล์ โควิแทรป (VAILL COVITRAP™) ขณะที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติเวลล์ โควิแทรป เป็นอุปกรณ์การแพทย์ประเภท 4 ทำให้ไทยเป็นประเทศแรกที่อนุมัติการผลิตสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 แบบโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ แอนติบอดีต่อต้าน SARS-CoV-2 ของมนุษย์ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของอุปกรณ์พ่นจมูกเวลล์ โควิแทรป ได้รับการพัฒนาโดยทีมของนพ.ไตรรักษ์ พิสิษฐ์กุล จากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ทั้งนี้ เจนสคริปต์ได้สนับสนุนทีมงานด้วยการผลิตแอนติบอดีและการกำหนดลักษณะเฉพาะในช่วงแรกของการวิจัย และสนับสนุนการพัฒนาเวลล์ โควิแทรป โดยการผลิตแอนติบอดีเกรด GMP บนแพลตฟอร์มการผลิตแบบรวดเร็วอันเป็นกรรมสิทธิ์เฉพาะ

กรมอนามัย ชี้หลังโควิด-19 พบ เด็กปฐมวัยไทย 1 ใน 4 พัฒนาการล่าช้าทั้งด้านภาษาและกล้ามเนื้อมัดเล็กสติปัญญา เครือข่ายโรงเรียนพัฒนาตนเอง (TSQP) และ กสศ นำร่อง โมเดลพัฒนากล้ามเนื้อมัดเล็ก คาด 6 เดือน กลับมาอยู่ในเกณฑ์ปกติ

หลังจากที่ กองทุนเพื่อความเสมอภาคทางการศึกษา (กสศ.) เผยแพร่รายงานฉบับพิเศษ “ห้องเรียนฟื้นฟูหลังโควิด-19” ซึ่งพบภาวะฉุกเฉินทางการเรียนรู้ เด็กอนุบาล 3 ยุคโควิด-19 ขาดความพร้อมเข้าเรียนประถมต้นในปัจจุบัน โดยสะท้อนจากผลวิจัยสถานะความพร้อมในการเข้าสู่ระบบการศึกษาของเด็กปฐมวัย (Thailand SchoolReadiness Survey: TSRS) ทั้งด้านทักษะพื้นฐาน ด้านภาษา ด้านคณิตศาสตร์ และ Executive Functions (EFs) ของเด็กระดับอนุบาล 3 จำนวน 73 จังหวัด เปรียบเทียบระหว่างปี 2563 – 2565 ซึ่งสอดคล้องกับข้อค้นพบ จากการสังเกตพฤติกรรมของนักเรียนชั้นปรถมศึกษาปีที่ 2 ในห้องเรียน 74 โรงเรียน 6 จังหวัดภาคใต้ นักเรียนจำนวน 98% มีแรงบีบมือต่ำกว่าเกณฑ์เฉลี่ยของเด็กในวัยเดียวกัน ผ่านเกณฑ์เพียง 1.19% เท่านั้น และมากกว่า 50% จับดินสอผิดวิธี ซึ่งสะท้อนว่ากล้ามเนื้อมือไม่แข็งแรง

LAAB ภูมิคุ้มกันสำเร็จรูปของแอสตร้าเซนเนก้า ได้รับการอนุมัติแบบมีเงื่อนไขให้นำมาใช้สำหรับการรักษาโควิด-19 ในประเทศไทย

ผลการทดลองทางคลินิกบ่งชี้ว่า LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า สามารถลดความเสี่ยงในการเกิดโรคแบบรุนแรงหรือการเสียชีวิตจากโควิด-19 ได้ถึง 88% ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาภายใน 3 วันหลังแสดงอาการ

ยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม ส่วนผสมระหว่างแอนติบอดีสองชนิด ได้แก่ ทิกซาเกวิแมบ (tixagevimab) และ ซิลกาวิแมบ (cilgavimab) หรือ LAAB ภูมิคุ้มกันสำเร็จรูปของแอสตร้าเซนเนก้า ได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาแบบมีเงื่อนไขในประเทศไทยให้นำมาใช้สำหรับการรักษาโควิด-19 ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น (ที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักตัวอย่างน้อย 40 กิโลกรัม) ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง

ไฟเซอร์ ยกระดับไปอีกขั้น สร้างสรรค์นวัตกรรมรองรับวิกฤตโควิด-19 พัฒนาครอบคลุมในทุกมิติ

วิกฤตการณ์การแพร่ระบาดของเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่ผ่านมาจนถึงปัจจุบัน ก่อให้เกิดการสูญเสียชีวิต และความเสียหายทางด้านเศรษฐกิจอย่างมหาศาล การวิจัยทางการแพทย์และสุขภาพ เพื่อนำไปต่อยอดพัฒนาเป็นนวัตกรรมและเทคโนโลยีเพื่อการป้องกัน การรักษา และฟื้นฟูสุขภาพจากโรค จึงเป็นปัจจัยที่สำคัญอย่างยิ่งในการรับมือกับวิกฤตในปัจจุบัน และโรคอุบัติใหม่ที่จะเกิดขึ้นในอนาคตได้อย่างต่อเนื่อง และยั่งยืน

การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้าเป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น มีประสิทธิผลในการป้องกันการเจ็บป่วยรุนแรงจากสายพันธุ์โอมิครอนได้ในระดับสูงเทียบเท่าวัคซีน mRNA

จากการวิเคราะห์ข้อมูลโดยผู้เชี่ยวชาญในการศึกษาการใช้วัคซีนจริงกว่า 50 กรณีศึกษา พบว่า การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้า หรือ วัคซีนชนิด mRNA เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น มีประสิทธิผลในการป้องกันการเจ็บป่วยรุนแรง การเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต จากเชื้อไวรัสสายพันธุ์โอมิครอนได้ในระดับสูงไม่แตกต่างกัน แม้ว่าจะมีไวรัสสายพันธุ์ย่อยเกิดขึ้นใหม่ก็ตาม

แอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม (LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า) ได้รับการอนุมัติให้นำมาใช้สำหรับการป้องกันและรักษาโควิด-19 ในประเทศญี่ปุ่น

เป็นครั้งแรกของโลกที่ LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้าได้รับการอนุมัติเพื่อการรักษาโควิด-19

ยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม AZD7442 (ส่วนผสมระหว่างแอนติบอดีสองชนิด ได้แก่ tixagevimab และ cilgavimab) หรือ LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า ได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาในประเทศญี่ปุ่น เพื่อใช้สำหรับการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อไวรัสก่อโรคโควิด-19 และการรักษาโควิด-19 แบบมีอาการ ซึ่งญี่ปุ่นเป็นประเทศแรกในโลกที่อนุมัติยานี้เพื่อวัตถุประสงค์เพื่อการรักษา

กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่น (MHLW) ได้อนุมัติใช้ยา LAAB ในกรณีฉุกเฉินสําหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักตัวอย่างน้อย 40 กิโลกรัม โดยจะใช้กับผู้ป่วยที่ไม่แนะนําให้รับวัคซีนป้องกันเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 และผู้ที่อาจมีการตอบสนองต่อวัคซีนป้องกันโควิด-19ไม่เพียงพอ เนื่องจากภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง โดยผู้รับยา LAAB เพื่อการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อจะต้องไม่เป็นผู้ป่วยที่ติดเชื้อในขณะรับยา หรือเพิ่งสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2

ประเทศไทยเริ่มใช้ยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม AZD7442 (LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า) เพื่อป้องกันโควิด-19 ในผู้ป่วยกลุ่มแรก

แอสตร้าเซนเนก้า ส่งมอบยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม AZD7442 (LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า) ชุดแรกจำนวนกว่า 7,000 โดส ให้กับกรมควบคุมโรค กระทรวงสาธารณสุข ต้นสัปดาห์นี้ เพื่อนำไปจัดสรรและใช้ป้องกันโรคโควิด-19 ในกลุ่มประชาชนที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องในประเทศไทย โดยในวันนี้ กรมควบคุมโรคได้เริ่มใช้ LAAB ของแอสตร้าเซนเนก้า กับกลุ่มเป้าหมายโดยเริ่มที่ผู้ป่วยไตวายระยะสุดท้ายเป็นกลุ่มแรก

การศึกษาการใช้จริงในประเทศไทย เผยว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้า มีประสิทธิผลในการป้องกันการติดเชื้อจากสายพันธุ์โอมิครอนสูงถึง 73% หลังการฉีดเป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นที่สี่

วัคซีนหลักทุกชนิดที่ทำการศึกษา มีประสิทธิผลของวัคซีนอยู่ในระดับใกล้เคียงกัน

ผลการศึกษาประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ในพื้นที่จังหวัดเชียงใหม่ โดยทีมวิจัยจากคณะสาธารณสุขศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ร่วมกับสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดเชียงใหม่และคณะ1 พบว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้ามีประสิทธิผลในการป้องกันการติดเชื้อไวรัสก่อโรคโควิด-19 สายพันธุ์โอมิครอน หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้าเป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นที่สี่

วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์ได้รับการรับรองเพื่อใช้กรณีฉุกเฉินจากอย.สหรัฐ เพื่อใช้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป

• วัคซีนของโนวาแวกซ์เป็นวัคซีนโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานตัวแรกที่ได้รับการรับรองในสหรัฐ
• จะเริ่มฉีดวัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์เป็นโดสพื้นฐานเมื่อแจกจ่ายวัคซีนและได้รับคำแนะนำอย่างเป็นทางการจาก CDC แล้ว

เกเธอร์สเบิร์ก, แมริแลนด์ - โนวาแวกซ์ อิงค์ (Novavax, Inc.) (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศในวันนี้ว่า วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์อย่าง NVX-CoV2373 ได้รับการขึ้นทะเบียนกรณีฉุกเฉิน (EUA) จากองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) แล้ว เพื่อใช้ฉีดเป็นสองโดสแรกซึ่งเป็นโดสพื้นฐานในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันป้องกันโรคโควิด-19 ซึ่งมีสาเหตุจากไวรัสโคโรนาสายพันธุ์กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง 2 หรือ SARS-CoV-2 ในผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป

SINOVAC จับมือทีมวิจัย HKU-CTC และโรงพยาบาล Gleneagles ฮ่องกง เริ่มวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกกับวัคซีนชนิดเชื้อตายที่จำเพาะต่อสายพันธุ์โอไมครอน เพื่อใช้กระตุ้นภูมิคุ้มกันในฮ่องกง ประเทศจีน

ฮ่องกง - (BUSINESS WIRE) - พิธีเปิดงานจัดขึ้นที่โรงพยาบาล Gleneagles ฮ่องกง (Gleneagles หรือ GHK) ในการเริ่มวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประเมินภูมิคุ้มกันของวัคซีนชนิดเชื้อตายที่จำเพาะต่อโรคโควิด-19 สายพันธุ์โอไมครอนของ SINOVAC ที่ถูกใช้กระตุ้นภูมิคุ้มกันในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง การทดลองนี้คาดว่าจะนำมาซึ่งหลักฐานทางวิทยาศาสตร์เพื่อใช้เป็นแนวทางการสร้างภูมิคุ้มกันในอนาคตต่อไป การทดลองครั้งนี้นำโดยทีมวิจัยทางการแพทย์ของศูนย์วิจัยเชิงทดลองทางคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยฮ่องกง (HKU-CTC) ร่วมกับโรงพยาบาล Gleneagles

โนวาแวกซ์ได้รับการรับรองแบบมีเงื่อนไข ให้ใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 Nuvaxovid™ กับวัยรุ่นอายุ 12-17 ปีในสหภาพยุโรปได้

วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 Nuvaxovid™ เป็นวัคซีนแบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานตัวแรกสำหรับวัยรุ่นอายุ 12-17 ปีในยุโรป

เกเธอร์สเบิร์ก, แมริแลนด์ - โนวาแวกซ์ อิงค์ (Novavax, Inc.) (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศว่า คณะกรรมาธิการยุโรป (EC) ได้ขยายขอบเขตการอนุมัติให้จัดจำหน่ายวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) แบบมีเงื่อนไข (CMA) โดยอนุญาตให้ใช้วัคซีนดังกล่าวกับวัยรุ่นอายุ 12-17 ปีในสหภาพยุโรป (EU) ได้ การอนุมัติครั้งใหม่นี้สืบเนื่องจากการที่คณะกรรมการพิจารณาการใช้ยาในมนุษย์ ในสังกัดองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้ให้คำแนะนำทางบวกเกี่ยวกับวัคซีนดังกล่าวไว้เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน 2565

รพ.พระรามเก้า จัดโครงการ “วัคซีนอาสา” เดินหน้าจัดสรรวัคซีน “โมเดอร์นา” แก่กลุ่มอาสาสมัครกู้ภัย 1,500 โดส

โรงพยาบาลพระรามเก้า จัดโครงการ “วัคซีนอาสา” มอบวัคซีนโมเดอร์นา แก่มูลนิธิร่วมกตัญญูและมูลนิธิป่อเต็กตึ๊ง จำนวน 1,500 โดส พร้อมให้บริการฉีดวัคซีนให้กับบุคลากรกลุ่มอาสาสมัครกู้ภัย-บรรเทาสาธารณะภัย ในวันที่ 8-10 มิถุนายน 65 และ 12-14 มิถุนายน 65 รวม 6 วัน หวังลดจำนวนผู้ติดเชื้อโควิด-19 พร้อมสร้างภูมิต้านทานให้บุคลากรด่านหน้าปลอดภัยในการช่วยเหลือคนไทยต่อไป